मैं आपसे यह नहीं पूछ रहा कि उन्होंने इसे कैसे पाया, लेकिन वे कैसे साबित करते हैं कि यह एड्स का कारण है! वैज्ञानिक अध्ययन या प्रकाशन कहाँ है?!
पूरी तरह से अप्रभेद्य, विशेष रूप से किसी को गैलो या किसी भी वैज्ञानिक को समझाने के लिए, और प्रकाशन जेसी करमैन एट अल ... (नोबेल, या बल्कि, अल .... और जेसी चर्मन, निर्देशक, पी 57, " एल। मॉन्टैग्नियर ने कभी भी रेट्रोवायरस "द बर्ड्स फॉर" द बड्स ... विद इट्स माय माइक्रोस्कोप !! आग छाती)।
इस लेख और इसके सभी संदर्भों को विशेष रूप से पढ़ें: रेफ 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10:
प्रकृति 406, 15-16 (6 जुलाई, 2000) | Doi: 10.1038 / 35017662
http://www.nature.com/nature/journal/v406/n6791/full/406015a0.htmlभी:
विज्ञान, खंड। 4599, कोई 220, 20 मई, 1983, पी। 868-71बैरे-सिनौसी एफ, चर्मन जेसी, रे एफ, न्युजियरे एमटी, चामरेट एस, ग्रूस जे, Dauguet C, Axler-Blin C, Vézinet-Brun F, Rougoux C, Rozenbaum W, Montagnier L., "एक टी-लिम्फोट्रोप का अलगाव अधिग्रहित प्रतिरक्षा कमी सिंड्रोम (एड्स) के लिए जोखिम में एक रोगी से रेट्रोवायरस। विज्ञान में, वॉल्यूम। 4599, कोई 220, 20 मई, 1983, पी। 868-71
http://fr.wikipedia.org/wiki/Fran%C3%A7 ... 9-Sinoussihttp://fr.wikipedia.org/wiki/Jean-Claude_Chermannऔर गैलो, जिन्होंने बहुत काम किया और बाद में न केवल फिर से खोजा और म्याऊ किया:
http://fr.wikipedia.org/wiki/Robert_Galloचार पेपर हैं,
पोपोविक एम, सर्जनाधरन एमजी, रीड ई, गैलो आरसी। (मई 1984)। "एड्स और पूर्व एड्स वाले रोगियों से साइटोपैथिक रेट्रोवायरस (एचटीएलवी-तृतीय) का पता लगाना, अलगाव और निरंतर उत्पादन।" विज्ञान 224 (4648): 497–500। doi: 10.1126 / विज्ञान। 6200935। PMID 6200935।
गैलो आरसी, सलाउद्दीन एसजेड, पोपोविक एम, शीयर जीएम, कपलान एम, हेन्स बीएफ, पाल्कर टीजे, रेडफील्ड आर, ओलेस्के जे, सफाई बी, एट अल। (मई 1984)। "एड्स के रोगियों और एड्स के जोखिम पर साइटोपैथिक रेट्रोवायरस (HTLV-III) की बार-बार पहचान और अलगाव"। विज्ञान 224 (4648): 500–3। doi: 10.1126 / विज्ञान। 6200936। PMID 6200936।
श्पबैक जे, पोपोविक एम, गिल्डेन आरवी, गोंडा एमए, सरंगधरन एमजी, गैलो आरसी। (मई 1984)। "एड्स से जुड़े मानव टी-लिम्फोट्रोपिक रेट्रोवायरस (एचटीएलवी-तृतीय) के एक उपसमूह का सीरोलॉजिकल विश्लेषण"। विज्ञान 224 (4648): 503-5। doi: 10.1126 / विज्ञान। 6200937। पीएमआईडी 6200937।
सर्जनाधरन एमजी, पोपोविक एम, ब्रूच एल, शूपबाक जे, गैलो आरसी। (मई 1984)। "एड्स के रोगियों के सीरम में मानव टी-लिम्फोट्रोपिक रेट्रोवायरस (एचटीएलवी-तृतीय) के साथ एंटीबॉडी प्रतिक्रियाशील हैं"। विज्ञान 224 (4648): 506–8। doi: 10.1126 / विज्ञान। 6324345। पीएमआईडी 6324345।
dedeleco लिखा है:लेकिन लानत और लानत, पढना, यहाँ तक कि कुछ शब्दों में wkipedia में लिखा हुआ है !!!
पुस्तक खरीदें !!!
और पढ़ें,
आप मुझे फिर से मिस्टर होने के लिए दोषी ठहरा रहे हैं नकल के राजा, फिर चिपकाया, कि नहीं पढ़ने से, आप मुझे उपकृत करते हैं !!!
HIV-1 या HIV-2 के कारण एड्स स्पष्ट है, थकावट रहित और अस्पष्ट है, विज्ञान 3, 4, 5, 6, 7. के उच्चतम मानकों को पूरा करता है। डेटा अन्य वायरल रोगों के लिए बिल्कुल उसी मापदंड को पूरा करता है , जैसे पोलियो, खसरा और चेचक:
जिन रोगियों में वे रहते हैं, वे चाहे वे एचआईवी 3, 4, 5, 6, 7 से संक्रमित हों, प्रतिरक्षा में कमी के लक्षण पाए जाते हैं।
यदि उपचार न किया जाए, तो एचआईवी संक्रमण वाले अधिकांश लोग एड्स के लक्षण 5-10 साल 6 के भीतर दिखाते हैं। 7. एंटीबॉडीज, जीन अनुक्रम या वायरल अलगाव का पता लगाकर रक्त में एचआईवी संक्रमण की पहचान की जाती है। ये परीक्षण अन्य वायरस संक्रमणों का पता लगाने के लिए उपयोग किए जाने वाले विश्वसनीय हैं।
जो लोग एचआईवी-दूषित रक्त या रक्त उत्पादों को प्राप्त करते हैं, वे एड्स का विकास करते हैं, जबकि जो लोग बिना खून या जांच के रक्त प्राप्त करते हैं, वे 6 नहीं होते हैं।
अधिकांश बच्चे जो एड्स विकसित करते हैं, वे एचआईवी संक्रमित माताओं के लिए पैदा होते हैं। मां में वायरल लोड जितना अधिक होगा, बच्चे के संक्रमित होने का खतरा उतना ही अधिक होगा.
प्रयोगशाला में, एचआईवी सफेद रक्त कोशिका (CD4 लिम्फोसाइट्स) के सटीक प्रकार को संक्रमित करता है जो एड्स 3, 4, 5 वाले लोगों में समाप्त हो जाता है।
टेस्ट ट्यूब में एचआईवी प्रतिकृति को अवरुद्ध करने वाले ड्रग्स भी लोगों में वायरस के लोड को कम करते हैं और एड्स की प्रगति में देरी करते हैं। जहां उपलब्ध है, उपचार ने एड्स की मृत्यु दर को 80% से अधिक कम कर दिया है (रेफ। 9)।
क्लोन SIV डीएनए से संक्रमित बंदर संक्रमित हो जाते हैं और एड्स 10 विकसित करते हैं।
आगे सम्मोहक डेटा उपलब्ध हैं 4। एचआईवी का कारण एड्स 5। यह दुर्भाग्यपूर्ण है कि कुछ मुखर लोग सबूतों से इनकार करते हैं। इस स्थिति में अनगिनत जीवन खर्च होंगे।
दुनिया के विभिन्न क्षेत्रों में, एचआईवी / एड्स फैलने और लक्षणों के परिवर्तित पैटर्न दिखा सकते हैं। अफ्रीका में, उदाहरण के लिए, एचआईवी से संक्रमित लोगों में पांच साल के भीतर मरने की संभावना 11 गुना अधिक है, और कापोसी के सार्कोमा विकसित करने के लिए असंक्रमित लोगों की तुलना में 7 गुना अधिक संभावना है, एक कैंसर जो अभी तक एक अन्य वायरस 100 से जुड़ा हुआ है।
मॉन्टैग्नियर के समूह ने फ्रांस में, गैलो से लगभग डेढ़ साल पहले एचआईवी को अलग कर दिया, जबकि [18] गैलो के समूह ने प्रदर्शित किया कि वायरस एड्स का कारण बनता है और इसने विज्ञान को बहुत कुछ उत्पन्न किया जिससे खोज संभव हो सकीप्रयोगशाला में बढ़ती टी कोशिकाओं के लिए गैलो की प्रयोगशाला द्वारा विकसित पहले एक तकनीक सहित, [3] जब मॉन्टैग्नियर के समूह ने पहली बार अपनी खोज प्रकाशित की, तो उन्होंने कहा कि एड्स के कारण एचआईवी की भूमिका "निर्धारित होने के लिए बनी हुई है।" [16]
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